Objetivo:
• Al finalizar el curso, el participante conocerá los requisitos para la tecnovigilancia de los dispositivos médicos, fabricados, distribuidos y comercializados en México, de acuerdo con la NOM-240-SSA1-2012.
Temario General:
1. Introducción a la tecnovigilancia de dispositivos médicos
2. Responsabilidades en la tecnovigilancia
3. Comunicación de incidentes adversos y tecnovigilancia
4. Gestión de riesgos y tecnovigilancia
5. Trámites relacionados con la tecnovigilancia
6. Conclusiones
Descarga el temario completo
Instructores:
Dirigido a:
• Fabricantes, comercializadores y distribuidores de dispositivos médicos
• Titulares del registro sanitario de dispositivos médicos
• Responsables de la tecnovigilancia de los dispositivos médicos
Requisitos del participante:
- Ninguno
¿Qué incluye el curso?
• Memorias del curso digitales
• Bolígrafo
• Reconocimiento con valor curricular
• Constancia de habilidades laborales DC-3 (STPS)
• 6 meses de asesoría por email o WhatsApp sin costo
• Garantía de satisfacción: Si el curso no es de su agrado, le devolvemos su dinero
¿Cómo me inscribo al curso?
-
Contáctenos por teléfono en CDMX: 55-5367-8683
y Monterrey: 81-2355-8641
o por correo electrónico a info@mcgmexico.com
para solicitar su inscripción.
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