Objetivo:
-
• Al finalizar el curso, el participante conocerá los elementos necesarios para integrar, revisar y auditar el dossier de un dispositivo médico con base en los requisitos de la Cofepris.
Temario General:
1. Introducción al armado de Dossier
2. Armado de dosier para dispositivos médicos
3. Documentación del armado de Dossier para dispositivos médicos
4. Proceso de registro de un Dispositivo Médico
5. Conclusiones
Descarga el temario completo
Instructores:
Dirigido a:
• Jefes y gerentes de calidad, validación y producción
• Personal de calidad, validación, producción, mantenimiento y logística
Requisitos del participante:
- Ninguno
¿Qué incluye el curso?
• Área regulatoria
• Responsables sanitarios y personal de aseguramiento de calidad
• Importadores encargados de elaborar dossiers
• Egresados del área farmacéutica, química, ingeniería o relacionado, con interés en conocer el tema
¿Cómo me inscribo al curso?
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Contáctenos por teléfono en CDMX: 55-5367-8683
y Monterrey: 81-2355-8641
o por correo electrónico a info@mcgmexico.com
para solicitar su inscripción.
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- Llámenos y con gusto le atenderemos.
