56-1725-2495

CURSOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS



Validación de procesos para
dispositivos médicos

5 |
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Buenas prácticas de fabricación
(NOM-241-SSA1-2021)

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Interpretación e implementación
ISO 13485:2016

2 al 4 noviembre | 7 al 9 diciembr
e |

Mantenimiento del
estado validado

10 de noviembre | 8 de diciembre
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Gestión de riesgos en
dispositivos médicos ISO 14971:2019

7 y 8 noviembre | 5 y 6 diciembre
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Requisitos de la FDA para la
manufactura de dispositivos médicos

23 y 24 noviembre | 21 y 22 diciembre
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Integración de
dossiers

11 de noviembre< |
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Buenas prácticas de
almacenamiento y distribución

10 y 11 noviembre | 8 y 9 diciembre
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Tecnovigilancia de
dispositivos médicos

10 y 11 noviembre | 8 y 9 diciembre
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