Validación de procesos para
dispositivos médicos

5 y 6 julio | 9 y 10 agosto
6 y 7 septiembre | 4 y 5 octubre

Buenas prácticas de fabricación
(NOM-241-SSA1-2021)

20 al 22 junio | 18 al 20 julio
22 al 24 agosto | 19 al 21 septiembre

Interpretación e implementación
ISO 13485:2016

3 al 5 agosto | 7 al 9 septiembre
5 al 7 octubre | 2 al 4 noviembre

Mantenimiento del
estado validado

11 de agosto | 8 de septiembre
10 de octubre | 10 de noviembre

Gestión de riesgos en
dispositivos médicos ISO 14971:2019

8 al 10 agosto | 5 al 7 septiembre
3 al 5 octubre | 7 al 9 noviembre

Requisitos de la FDA para la
manufactura de dispositivos médicos

24 y 25 agosto | 28 y 29 septiembre
26 y 27 octubre | 23 y 24 noviembre

Integración de
dossiers

12 de agosto | 9 de septiembre
7 de octubre | 11 de noviembre

Buenas prácticas de
almacenamiento y distribución

11 y 12 agosto | 8 y 9 septiembre
6 y 7 octubre | 10 y 11 noviembre

Tecnovigilancia de
dispositivos médicos

11 y 12 agosto | 8 y 9 septiembre
6 y 7 octubre | 10 y 11 noviembre