Validación de procesos para
dispositivos médicos
5 y 6 julio | 9 y 10 agosto
6 y 7 septiembre | 4 y 5 octubre
Buenas prácticas de fabricación
(NOM-241-SSA1-2021)
20 al 22 junio | 18 al 20 julio
22 al 24 agosto | 19 al 21 septiembre
Interpretación e implementación
ISO 13485:2016
3 al 5 agosto | 7 al 9 septiembre
5 al 7 octubre | 2 al 4 noviembre
Gestión de riesgos en
dispositivos médicos ISO 14971:2019
8 al 10 agosto | 5 al 7 septiembre
3 al 5 octubre | 7 al 9 noviembre
Requisitos de la FDA para la
manufactura de dispositivos médicos
24 y 25 agosto | 28 y 29 septiembre
26 y 27 octubre | 23 y 24 noviembre
Buenas prácticas de
almacenamiento y distribución
11 y 12 agosto | 8 y 9 septiembre
6 y 7 octubre | 10 y 11 noviembre